“虽然近年来儿童用药政策有所改善 ，但综合来看 ，吸引力仍然不足 。”杨杰说 ，在实际操作上 ，儿童用药虽有一些优惠政策，但在药物采购、定价层面缺乏强制规定，政策的连贯性、系统性及精准性有待完善。
杨杰认为，目前我国儿童用药存在药品品种、剂型、规格少，顺应性差及说明书不完善等问题，解决我国儿童用药问题是一项长期复杂的系统工程，涉及研发、生产 、使用、监管、定价、医保、税收等多领域多部门 。2019年新修订的《药品管理法》明确将儿童用药纳入鼓励和支持范围，为儿童用药的发展提供了法律保障，她建议下一步加强各部门间的沟通协调及引导 ，做好配套政策法规的制定完善和落地实施。遵循“量身定制儿童用药”的总体思路，由政府牵头，发挥企业主体作用 ，联合医疗及科研机构、制药企业 、药品监管部门等相关部门和机构，制定具有我国特色的儿童用药政策法规 ，保障我国儿童用药的可及性和安全性。
“但由于我国定价按‘差比价原则’，即按活性成分含量来计算价格 ，导致儿童药价格无优势。”陈永法说 。
陈永法认为，可借鉴国际举措，建立鼓励儿童用药研究开发、生产的配套政策，如设立专项儿童用药研究基金，为儿童药研究开发、审评审批提供技术指导 ，设立市场独占期或延长期 ，对儿童药生产企业给予税收减免等产业扶持政策。同时，在儿童药定价及医保支付政策上给予保护 ，提高儿童药经济收益。
此外，通过国家“重大新药创制”科技重大专项、蛋白类生物药和疫苗重大创新发展工程等 ，整合优势单位协同创新研发，引导和鼓励企业优先研发生产 ；在保障生产供应方面，对相应的儿童用药生产企业给予政策扶持，推动开展产品升级 、生产线技术改造等 。
也有业内人士表示 ，应建立儿童基本用药目录，规范临床用药与处方行为，指导和促进临床对患者合理 、安全、有效地进行药物治疗。同时 ，在全国合理用药监测网络及国家药品评价中心（药品不良反应监测中心）基础上建设儿童用药监测系统 ，加强对儿童用药上市后的评价与监测 ，为儿童安全、合理用药提供信息支撑 ，最大限度保障儿童用药安全。
王晓玲表示，应加大儿童用药临床研究 。在新药上市前 ，进行必要的儿科人群临床研究，获得儿童用药数据。在上市以后规范使用、合理用药、个体化用药，加强儿童人群用药的综合评价 ，补充儿童用药的信息和数据。
而对于企业方面 ，业内人士也表示 ，完善促进儿童药物优先市场准入政策 ，采购上可以免招标直接挂网采购 ，使上市产品尽快投入使用 ，这样既能尽快惠及儿童患者 ，也能增加企业收益 ；同时，对于专用儿童药，应该在价格上给予政策扶持 ，并优先纳入医保支付，这样既能提高企业积极性 ，也能减轻患儿就医负担。
